Alguns xaropes para tosse Robitussin Honey vendidos em todo o país estão sendo recolhidos devido à contaminação microbiana, de acordo com um anúncio publicado pela FDA na quinta-feira, 25.
A empresa de saúde do consumidor, Haleon, está fazendo o recall voluntário de oito lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult com datas de validade até 2025 e 2026
Pessoas imunocomprometidas que usam os produtos podem sofrer “eventos adversos graves ou potencialmente fatais”, como fungemia – fungo no sangue – ou infecção fúngica, de acordo com Haleon. Em indivíduos saudáveis, não é provável que ocorram infecções potencialmente fatais.
“No entanto, a ocorrência de uma infecção que possa necessitar de intervenção médica não pode ser completamente descartada”, afirmou o anúncio.
Até o momento, Haleon não recebeu nenhum relato de evento adverso relacionado a este recall, disse a empresa.
Robitussin Honey CF Max Dia e Noite são xaropes para tosse destinados a aliviar os sintomas de resfriado ou gripe, febre ou outras alergias respiratórias. Este recall abrange os seguintes lotes:
- Robitussin Honey CF Max Day Adulto 4oz: T10810 – 31 de outubro de 2025
- Robitussin Honey CF Max Day Adulto 8oz: T08730, T08731, T08732, T08733 — 31 de maio de 2025 e T10808 — 30 de setembro de 2025
- Robitussin Honey CF Max NT Adulto 8oz: T08740, T08742 – 30 de junho de 2026
“A Haleon está notificando diretamente seus distribuidores e clientes e lhes forneceu instruções para a devolução de todos os produtos recolhidos”, disse a empresa. “Os consumidores que adquiriram o produto listado devem interromper o consumo imediatamente.
Entre em contato com seu médico imediatamente se você ou alguém que você conhece tiver problemas que possam estar relacionados a esses produtos, disse Haleon.
As reações adversas a esses produtos devem ser relatadas ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA.
