Um marco no combate à depressão foi alcançado com a aprovação pela FDA do Spravato, um spray nasal da Johnson & Johnson, desenvolvido para tratar adultos com depressão severa que não respondem a tratamentos convencionais. Essa inovação promete transformar a abordagem para milhões de pacientes que sofrem de transtorno depressivo maior.
O Spravato é o primeiro tratamento monoterápico aprovado para pessoas que não encontram alívio com antidepressivos orais. A grande promessa do medicamento está em sua rapidez: ele pode reduzir significativamente os sintomas de depressão em apenas 24 horas, proporcionando esperança para pacientes com depressão resistente a tratamentos.
O spray, derivado de cetamina, baseia-se em mais de uma década de pesquisa e seis anos de uso em pacientes reais. Desde seu lançamento, mais de 140.000 pessoas já foram tratadas com o medicamento globalmente. Apesar dos avanços, o uso de cetamina para depressão, especialmente off-label, tem gerado discussões, com especialistas destacando a necessidade de mais dados sobre segurança e eficácia em contextos não regulamentados.
O impacto potencial é enorme, considerando que um terço dos 21 milhões de adultos nos Estados Unidos que vivem com transtorno depressivo maior não respondem a antidepressivos convencionais. O Spravato surge como uma alternativa promissora para mudar esse cenário.
Embora ainda existam debates sobre o uso mais amplo da cetamina, a aprovação do Spravato representa um passo significativo em direção a tratamentos mais eficazes e rápidos para pacientes que enfrentam a complexidade da depressão.//NGENTE
